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静岡県 〒420-8601静岡県静岡市葵区追手町9番6号
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年度 2020年度
※特定疾患・指定難病名をクリックすると該当の医療機関が表示されます。
(特定疾患・指定難病とは)
系統特定疾患・指定難病名
神経・筋系疾患 多発性硬化症/視神経脊髄炎
重症筋無力症
筋萎縮性側索硬化症
脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く)
パーキンソン病
ハンチントン病
もやもや病
多系統萎縮症
プリオン病
亜急性硬化性全脳炎
脊髄性筋萎縮症
球脊髄性筋萎縮症
慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー
アイカルディ症候群
アイザックス症候群
アトピー性脊髄炎
ジュベール症候群関連疾患
アレキサンダー病
アンジェルマン症候群
遺伝性ジストニア
遺伝性周期性四肢麻痺
ウエスト症候群
ウルリッヒ病
HTLV-1関連脊髄症
遠位型ミオパチー
大田原症候群
海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん
環状20番染色体症候群
筋ジストロフィー
クロウ・深瀬症候群
痙攣重積型(二相性)急性脳症
結節性硬化症
限局性皮質異形成
原発性側索硬化症
色素性乾皮症
自己貪食空胞性ミオパチー
シャルコー・マリー・トゥース病
シュワルツ・ヤンペル症候群
徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症
神経細胞移動異常症
神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症
神経フェリチン症
神経有棘赤血球症
進行性核上性麻痺
進行性多巣性白質脳症
スタージ・ウェーバー症候群
脊髄空洞症
脊髄髄膜瘤
先天性核上性球麻痺
先天性筋無力症候群
先天性大脳白質形成不全症
先天性ミオパチー
先天性無痛無汗症
前頭側頭葉変性症
早期ミオクロニー脳症
大脳皮質基底核変性症
禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症
特発性基底核石灰化症
ドラベ症候群
難治頻回部分発作重積型急性脳炎
脳表ヘモジデリン沈着症
PCDH19関連症候群
非ジストロフィー性ミオトニー症候群
皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症
ビッカースタッフ脳幹脳炎
封入体筋炎
ベスレムミオパチー
ペリー症候群
片側巨脳症
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群
マリネスコ・シェーグレン症候群
ミオクロニー欠神てんかん
ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん
メビウス症候群
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん
ラスムッセン脳炎
ランドウ・クレフナー症候群
レット症候群
レノックス・ガストー症候群
カナバン病
進行性白質脳症
進行性ミオクローヌスてんかん
先天異常症候群
先天性グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)欠損症
免疫系疾患 ベーチェット病
全身性エリテマトーデス
皮膚筋炎/多発性筋炎
結節性多発動脈炎
バージャー病
悪性関節リウマチ
多発血管炎性肉芽腫症
IgG4関連疾患
家族性地中海熱
化膿性無菌性関節炎・壊疽性膿皮症・アクネ症候群
巨細胞性動脈炎
クリオピリン関連周期熱症候群
原発性抗リン脂質抗体症候群
顕微鏡的多発血管炎
高IgD症候群
好酸球性多発血管炎性肉芽腫症
好酸球性副鼻腔炎
再発性多発軟骨炎
シェーグレン症候群
自己免疫性後天性凝固因子欠乏症
成人スチル病
若年性特発性関節炎
TNF受容体関連周期性症候群
中條・西村症候群
ブラウ症候群
遺伝性自己炎症疾患
皮膚・結合組織系疾患 天疱瘡
表皮水疱症
膿疱性乾癬(汎発型)
神経線維腫症
中毒性表皮壊死症
エーラス・ダンロス症候群
オクシピタル・ホーン症候群
家族性良性慢性天疱瘡
スティーヴンス・ジョンソン症候群
全身性強皮症
先天性魚鱗癬
弾性線維性仮性黄色腫
特発性後天性全身性無汗症
マルファン症候群
類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)
血液系疾患 再生不良性貧血
特発性血小板減少性紫斑病
高安動脈炎
原発性免疫不全症候群
先天性血液凝固因子障害等
遺伝性鉄芽球性貧血
血栓性血小板減少性紫斑病
後天性赤芽球癆
自己免疫性溶血性貧血
先天性赤血球形成異常性貧血
ダイアモンド・ブラックファン貧血
ファンコニ貧血
発作性夜間ヘモグロビン尿症
特発性血栓症(遺伝性血栓性素因によるものに限る。)
特発性多中心性キャッスルマン病
内分泌系疾患 橋本病
アジソン病
ウォルフラム症候群
下垂体性ADH分泌異常症
下垂体性ゴナドトロピン分泌亢進症
下垂体性成長ホルモン分泌亢進症
下垂体性TSH分泌亢進症
下垂体性PRL分泌亢進症
下垂体前葉機能低下症
偽性副甲状腺機能低下症
クッシング病
甲状腺ホルモン不応症
先天性副腎低形成症
先天性副腎皮質酵素欠損症
副甲状腺機能低下症
副腎皮質刺激ホルモン不応症
代謝系疾患 全身性アミロイドーシス
ライソゾーム病
副腎白質ジストロフィー
家族性高コレステロール血症(ホモ接合体)
ミトコンドリア病
イソ吉草酸血症
ウィルソン病
ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症
肝型糖原病
筋型糖原病
グルコーストランスポーター1欠損症
グルタル酸血症1型
グルタル酸血症2型
原発性高カイロミクロン血症
高チロシン血症1型
高チロシン血症2型
高チロシン血症3型
シトステロール血症
脂肪萎縮症
先天性葉酸吸収不全
タンジール病
尿素サイクル異常症
脳腱黄色腫症
フェニルケトン尿症
複合カルボキシラーゼ欠損症
プロピオン酸血症
ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)
ポルフィリン症
無βリポタンパク血症
メープルシロップ尿症
メチルマロン酸血症
メンケス病
リジン尿性蛋白不耐症
レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
メチルグルタコン酸尿症
消化器系疾患 潰瘍性大腸炎
クローン病
劇症肝炎
原発性胆汁性胆管炎
重症急性膵炎
バッド・キアリ症候群
遺伝性膵炎
巨大膀胱短小結腸腸管蠕動不全症
クロンカイト・カナダ症候群
原発性硬化性胆管炎
好酸球性消化管疾患
自己免疫性肝炎
総排泄腔遺残
総排泄腔外反症
胆道閉鎖症
腸管神経節細胞僅少症
特発性門脈圧亢進症
乳幼児肝巨大血管腫
嚢胞性線維症
非特異性多発性小腸潰瘍症
ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型)
慢性特発性偽性腸閉塞症
呼吸器系疾患 サルコイドーシス
特発性間質性肺炎
肺動脈性肺高血圧症
慢性血栓塞栓性肺高血圧症
リンパ脈管筋腫症
α1-アンチトリプシン欠乏症
巨大リンパ管奇形(頚部顔面病変)
先天性横隔膜ヘルニア
肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症
肺胞蛋白症(自己免疫性又は先天性)
肺胞低換気症候群
閉塞性細気管支炎
リンパ管腫症/ゴーハム病
先天性気管狭窄症/先天性声門下狭窄症
循環器系疾患 特発性拡張型心筋症
肥大型心筋症
拘束型心筋症
エプスタイン病
完全大血管転位症
巨大静脈奇形(頚部口腔咽頭びまん性病変)
巨大動静脈奇形(頚部顔面又は四肢病変)
クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群
左心低形成症候群
三尖弁閉鎖症
修正大血管転位症
心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症
心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉鎖症
総動脈幹遺残症
単心室症
ファロー四徴症
両大血管右室起始症
エプスタイン症候群
先天性三尖弁狭窄症
先天性僧帽弁狭窄症
先天性肺静脈狭窄症
左肺動脈右肺動脈起始症
聴覚・平衡機能系疾患 突発性難聴
鰓耳腎症候群
骨・関節系疾患 後縦靱帯骨化症
広範脊柱管狭窄症
特発性大腿骨頭壊死症
黄色靱帯骨化症
強直性脊椎炎
骨形成不全症
進行性骨化性線維異形成症
タナトフォリック骨異形成症
低ホスファターゼ症
軟骨無形成症
ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症
慢性再発性多発性骨髄炎
肋骨異常を伴う先天性側弯症
ビタミンD依存性くる病/骨軟化症
大理石骨病
視覚系疾患 網膜色素変性症
アッシャー症候群
黄斑ジストロフィー
眼皮膚白皮症
中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群
レーベル遺伝性視神経症
前眼部形成異常
無虹彩症
膠様滴状角膜ジストロフィー
スモン スモン
腎・泌尿器系疾患 IgA腎症
アルポート症候群
一次性ネフローゼ症候群
一次性膜性増殖性糸球体腎炎
間質性膀胱炎(ハンナ型)
ギャロウェイ・モワト症候群
急速進行性糸球体腎炎
抗糸球体基底膜腎炎
紫斑病性腎炎
先天性腎性尿崩症
多発性嚢胞腎
非典型溶血性尿毒症症候群
染色体または遺伝子に変化を伴う症候群 アペール症候群
アラジール症候群
アントレー・ビクスラー症候群
1p36欠失症候群
VATER症候群
ウィーバー症候群
ウィリアムズ症候群
ウェルナー症候群
ATR-X症候群
エマヌエル症候群
オスラー病
カーニー複合
歌舞伎症候群
クルーゾン症候群
コケイン症候群
コステロ症候群
5p欠失症候群
コフィン・シリス症候群
コフィン・ローリー症候群
CFC症候群
スミス・マギニス症候群
脆弱X症候群
脆弱X症候群関連疾患
ソトス症候群
第14番染色体父親性ダイソミー症候群
多脾症候群
チャージ症候群
那須・ハコラ病
22q11.2欠失症候群
ヌーナン症候群
肥厚性皮膚骨膜症
ファイファー症候群
プラダー・ウィリ症候群
無脾症候群
モワット・ウィルソン症候群
ヤング・シンプソン症候群
4p欠失症候群
ルビンシュタイン・テイビ症候群
ロスムンド・トムソン症候群
ネイルパテラ症候群(爪膝蓋骨症候群)/LMX1B関連腎症
カルニチン回路異常症
三頭酵素欠損症
シトリン欠損症
セピアプテリン還元酵素(SR)欠損症
非ケトーシス型高グリシン血症
β―ケトチオラーゼ欠損症
芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症
ハッチンソン・ギルフォード症候群
耳鼻科系疾患 若年発症型両側性感音難聴
遅発性内リンパ水腫
免疫・皮膚系疾患 混合性結合組織病